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(Pocket-lint) - Fitbit a reçu l'autorisation de la FDA pour un algorithme qui vise à vérifier les signes de fibrillation auriculaire (AFib) en arrière-plan.

Actuellement, un tracker Fitbit n'est capable de rechercher un rythme cardiaque irrégulier que lorsque l'utilisateur décide de le vérifier. Toutefois, l'approbation de la FDA - détaillée dans un billet de blog de la société mère Google - permet d'étendre cette fonction à des contrôles plus passifs.

Elle fait suite à l'étude Fitbit Heart Study de 2020, qui s'est déroulée sur cinq mois et a testé l'algorithme à grande échelle avec plus de 450 000 participants.

Cette étude a permis de signaler environ 5 000 utilisateurs, dont environ 1 000 ont donné suite à la notification et environ un tiers de ce groupe a vu son diagnostic de fibrillation auriculaire confirmé.

Grâce aux données présentées lors des sessions scientifiques de l'American Heart Association en 2021, Fitbit indique également que ses détections PPG ont correctement identifié les épisodes d'AFib dans 98 % des cas (ces signes initiaux étant ensuite confirmés par des moniteurs ECG patch). À titre de référence, une étude de taille similaire menée par Apple et l'université de Stanford sur la fibrillation auriculaire a révélé que l'Apple Watch avait une valeur prédictive positive de 84 %.

Alors, pourquoi la surveillance passive est-elle si importante pour aider à diagnostiquer la fibrillation auriculaire ?

Eh bien, comme Google et Fitbit le soulignent dans le billet de blog, cette maladie peut être sporadique, avec des épisodes qui vont et viennent souvent sans symptômes. Par conséquent, la meilleure façon de la dépister à l'aide de la technologie de suivi de la fréquence cardiaque est lorsque le corps est immobile ou au repos. Le fait d'autoriser les vérifications en arrière-plan permet donc à un appareil Fitbit de le faire pendant le sommeil, plutôt que de le faire uniquement si l'utilisateur le souhaite pendant les heures d'éveil.

La fibrillation auriculaire étant liée à un risque accru d'accident vasculaire cérébral et d'insuffisance cardiaque, Fitbit espère, avec ce dernier algorithme, contribuer à augmenter le nombre de cas qui, autrement, passeraient inaperçus.

La société indique que l'algorithme basé sur la PPG et les notifications de rythme cardiaque irrégulier qui y sont associées seront bientôt disponibles pour les utilisateurs aux États-Unis, bien qu'aucun calendrier concret n'ait été établi - ou, en fait, aucune référence à la question de savoir si le succès auprès de la FDA est le précurseur d'une approbation similaire dans d'autres régions.

Nous mettrons cette histoire à jour dès que nous en saurons plus.

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Écrit par Conor Allison.