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Diese Seite wurde mit KI und maschinellem Lernen übersetzt.

(Pocket-lint) - Fitbit hat von der FDA die Freigabe für einen Algorithmus erhalten, der im Hintergrund auf Anzeichen von Vorhofflimmern (AFib) prüfen soll.

Derzeit ist ein Fitbit-Tracker nur in der Lage, auf einen unregelmäßigen Herzrhythmus zu scannen, wenn der Nutzer dies wünscht. Die Genehmigung der FDA, die in einem Blogbeitrag des Mutterkonzerns Google erläutert wird, ermöglicht jedoch eine Ausweitung auf passivere Kontrollen.

Sie folgt auf die Fitbit Heart Study im Jahr 2020, in der der Algorithmus über einen Zeitraum von fünf Monaten mit über 450.000 Teilnehmern in großem Maßstab getestet wurde.

Im Rahmen dieser Studie konnten etwa 5 000 Nutzer markiert werden, von denen etwa 1 000 die Benachrichtigung weiterverfolgten und bei etwa einem Drittel dieser Gruppe die Diagnose Vorhofflimmern bestätigt wurde.

Anhand von Daten, die auf den wissenschaftlichen Sitzungen der American Heart Association im Jahr 2021 vorgestellt wurden, gibt Fitbit außerdem an, dass seine PPG-Erkennungen Vorhofflimmer-Episoden in 98 % der Fälle korrekt identifizieren (wobei diese ersten Anzeichen später durch EKG-Pflaster-Monitore bestätigt werden). Eine ähnlich große Studie von Apple und der Stanford University zum Thema Vorhofflimmern ergab, dass die Apple Watch einen positiven Vorhersagewert von 84 % hatte.

Warum ist die passive Überwachung also so wichtig, um die Diagnose von Vorhofflimmern zu unterstützen?

Nun, wie Google und Fitbit in ihrem Blogbeitrag darlegen, kann die Erkrankung sporadisch auftreten, mit Episoden, die oft ohne Symptome kommen und gehen. Daher ist es optimal, wenn die Technologie zur Überwachung der Herzfrequenz im Ruhezustand des Körpers eingesetzt wird. Durch die Möglichkeit, die Kontrollen im Hintergrund laufen zu lassen, kann ein Fitbit-Gerät dies auch während des Schlafs tun und nicht nur, wenn der Nutzer dies im Wachzustand wünscht.

Da Vorhofflimmern mit einem höheren Risiko für Schlaganfall und Herzversagen verbunden ist, hofft Fitbit, mit diesem neuen Algorithmus die Zahl der Fälle zu erhöhen, die sonst unbemerkt bleiben würden.

Das Unternehmen sagt, dass der PPG-basierte Algorithmus und die damit verbundenen Benachrichtigungen über Herzrhythmusstörungen bald für Nutzer in den USA verfügbar sein werden, obwohl es keinen konkreten Zeitplan gibt - und auch keinen Hinweis darauf, ob der Erfolg bei der FDA der Vorläufer für eine ähnliche Zulassung in anderen Regionen ist.

Wir werden diese Meldung aktualisieren, sobald wir mehr wissen.

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Schreiben von Conor Allison.